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又双叒叕有福音!由于OCT应用于神经眼科已经在逐步探索,神经眼科医生手里多了一种诊察利器!!
神经眼科病变损伤视神经的病因不同,包括视神经炎、缺血性视神经病变、遗传性视神经病变、外伤及压迫性视神经病变等,但造成的临床表现却极为相似。早期主要表现为伴有或不伴有视盘水肿,晚期均表现为视神经萎缩,临床上鉴别诊断一直比较困难。
随着OCT技术飞速的发展,高分辨率的OCT为神经眼科疾病的诊断及鉴别诊断提供了新的技术平台。
本研究采用海德堡SpectralisOCT观察了,例视神经炎(opticneuritis,ON)患者(眼)的盘周神经纤维层(peripapillaryretinalnervefiberlayer,pRNFL)和*斑部内层视网膜的变化。
其中98例患者(眼)血清水通道蛋白-4抗体(Aquaporin-4antibody,AQP4-Ab)阳性,被确诊为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD)。与例血清AQP4-Ab阴性的孤立性或多发性硬化相关的ON(multiplesclerosisaffectedopticnerve,MS-ON)对比发现:
ON患者pRNFL及*斑部内层视网膜明显受损,NMO-ON与NMOSD-ON损伤结构特点相同。
NMOSD-ON与孤立性ON或MS-ON相比,对视神经及视网膜损伤更严重。主要表现在对上方、下方及鼻侧pRNFL,和*斑部mRNFL、IPL及INL损伤严重,这可能与这些部位AQP4-Ab表达较多有关。
特别是NMOSD-ON对pRNFL及INL损伤特点,有可能成为预测ON向NMO转化的结构性标志。
另外,pRNFL厚度与RGCL+IPL容积变化,与ON视力预后有密切相关性。当NMOSD患者全周pRNFL平均厚度下降到95%CI(50.77μm-60.85μm),孤立性或MS-ON下降到95%CI(57.77μmto72.17μm),提示视力发生不可逆性损伤。
(上图为pRNFL、IPL及INL结构变化对诊断NMO或NMOSD的ROC曲线分析。)(ChunxiaPeng,HongyangLI,WeiWang,etal.BrJOphthalmolPublishedOnlineFirstoi:10./bjophthalmol--)
(上图显示NMOSD-ON与孤立性ON相比,对视神经及视网膜损伤更严重。
(A)42岁女性,ION(isolatedopticneuritis;,孤立性ON),血清NMO-IgG阴性.
(B)32岁男性-year,NMOSD-ON(neuromyelitisopticaspectrumopticneuritis,视神经脊髓炎谱系疾病-ON),血清NMO-IgG阳性.)
海德堡SpectralisOCT轴向分辨率达到3.9μm,可以更好地辅助临床医生,为神经眼科疾病的诊断及鉴别诊断提供了超清的OCT影像信息。
特别鸣谢医院魏世辉教授,彭春霞医生。
Reference:
1、StructuralAlterationsofSegmentedMacularInnerLayersinAquaporin4-Antibody-PositiveOpticNeuritisPatientsinaChinesePopulation.PengC,WangW,XuQ,ZhaoS,LiH,YangM,CaoS,ZhouH,WeiS.PLoSOne.Jun23;11(6):e.doi:10./journal.pone..eCollection.
2、Thicknessofmacularinnerretinallayersandperipapillaryretinalnervefibrelayerinneuromyelitisopticaspectrumopticneuritisandisolatedopticneuritiswithoneepisode.PengC,WangW,XuQ,YangM,ZhouH,ZhaoS,WeiS.ActaOphthalmol.Oct24.doi:10./aos.57.
本期直播讲师
姚勇
5月25日19:30开始
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